Deutsches Netzwerk Systemische Sklerodermie (DNSS)

Das Deutsche Netzwerk für Systemische Sklerodermie (DNSS) wurde am 1. Oktober 2003 als Zusammenschluss von Kliniken und Wissenschaftlern gegründet, die ein besonderes Interesse an der Behandlung und Erforschung dieser schweren und seltenen Erkrankung haben.

Das Deutsche Netzwerk für Systemische Sklerodermie setzt auf die Zusammenarbeit zahlreicher Kliniken in ganz Deutschland, die über besondere Erfahrung und Expertise in der Behandlung dieser Erkrankung verfügen. Ziel ist es, aufgrund der Zusammenarbeit und gemeinsamer Projekte, langfristig die Diagnose und Versorgung der betroffenen Patienten zu optimieren.

Auf den folgenden Seiten stellen wir Ihnen das Netzwerk und seine Mitglieder mit ihren Kliniken sowie aktuelle Forschungsprojekte vor. Unter den Rubriken Patienten & Angehörige und Ärzte & Fachpersonal haben wir für Sie Informationen über das Krankheitsbild der Systemischen Sklerodermie sowie Kontaktadressen zu Kliniken und Selbsthilfeeinrichtungen zusammengestellt.

Eine bessere Zukunft für Sklerodermie?

Informieren Sie sich über unser Netzwerk und eine mögliche Zusammenarbeit im Bereich Forschung.

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