Andere - HBI 8000-303 Studie
| Prüfplancode | ISRCTN | EudraCT | Clinicaltrials.gov | DRKS |
|---|---|---|---|---|
| 2019-002521-30 |
Eine multizentrische, randomisierte, doppelt verblindete Phase 3 Studie über die Wirksamkeit und Sicherheit von HBI-8000 in Kombination mit Nivolumab im Vergleich zum Placebo in Kombination mit Nivolumab bei Patienten mit inoperablem oder metastasiertem malignen Melanom, die vorher nicht mit einem PD-1 oder PD-L1 Inhibitor behandelt wurden.
Status: Aktiv
Studienziel / Fragestellung
Diagnose
- Malignes Melanom
Patientenmerkmale
Alter
18 - 99
Einschlusskriterien
siehe angehängtes Protokoll
Studiendesign
Phase III, Phase IV, Multizentrisch, Prospektiv, Zweiarmig, Doppelblind, Randomisiert
Dokumente (passwortgeschützt)
Prüfzentren
Köln
Klinik & Poliklinik für Dermatologie & Venerologie Köln
Status
Aktiv