Zentrum für genetisch bedingte Haut- und Bindegewebserkrankungen

Genodermatosen-Sprechstunde

In unserem Zentrum betreuen wir ambulant und – wenn nötig – stationär/ teilstationär Kinder und Erwachsene mit einer diagnostizierten, ungeklärten oder vermuteten Genodermatose.

Ein besonderer Schwerpunkt sind die angeborenen Bindegewebserkrankungen aus dem Kreis der Ehlers-Danlos-Syndrome (Merkblatt).

Des Weiteren gehören dazu:

  • Epidermolysis bullosa
  • Angeborene Verhornungsstörungen (z. B. Ichthyosen, palmo-plantare Keratosen, Morbus Darier)
  • Tumor-assoziierte Genodermatosen (z. B. Neurofibromatose)
  • kutane Mosaike (z. B. epidermale Nävi)

Es besteht eine enge Kooperation im Rahmen des Centrums für Seltene Erkrankungen und mit den anderen Genodermatosen-Zentren bundesweit. Die Zusammenarbeit mit allen niedergelassenen Kollegen und Therapeuten sowie mit den Selbsthilfegruppen ist uns sehr wichtig.

    Priv.-Doz. Dr.--Tantcheva-Poór-Iliana
    Priv.-Doz. Dr. Iliana Tantcheva-Poór

    Leitung

    Terminvereinbarung

    Die Terminvereinbarung erfolgt über die Anmeldung der Dermatologie.

    Poliklinik Dermatologie, Diagnostik- und Therapiezentrum (DTZ), Ebene 3

    Mittwochnachmittag und in dringenden Fällen nach Vereinbung

    Telefon +49 221 478-86858
    E-Mail info-dermatologie@uk-koeln.de

    Online-Kontaktformular
     

    Sprechstunde Ehlers-Danlos-Syndrom

    Bei Ihnen wurde die Diagnose Ehlers-Danlos-Syndrom (EDS) gestellt oder den Verdacht auf ein EDS ausgesprochen (hierzu verweisen wir auf unser „Merkblatt Ehlers-Danlos-Syndrome“).

    Im Vordergrund unserer Sprechstunde stehen:

    1. Die Diagnosestellung und die Betreuung von Kindern und Jugendlichen mit EDS oder Verdacht auf EDS (alle Subtypen).
    2. Die Diagnosestellung und die Betreuung von Erwachsenen mit den monogenen oder noch nicht klassifizierten EDS-Subtypen, die u.a. eine ausgeprägte Hautbeteiligung zeigen. Darunter versteht man z.B. eine stark überdehnbare, leicht verletzliche Haut mit übermäßig häufigen Einblutungen (Hämatomen), unerklärlichen Dehnungsstreifen und zahlreichen breiten Narben.
    3. Die Unterstützung und die enge Zusammenarbeit mit allen Kollegen, die EDS-Patient:innen (alle Subtypen) betreuen.

    Damit wir Ihre Betreuung in unserer Sprechstunde effizienter veranstalten, möchten wir Sie bitten, den folgenden Anamnesebogen auszufüllen.

    Online-Anmeldebogen für Ehlers-Danlos-Patienten (Erwachsene)

    Besonderer Anmeldebogen für Ehlers-Danlos-Patienten (Kinder)

    Ziele und Aufgaben

    • Frühzeitige und zuverlässige Diagnosestellung in Zusammenarbeit mit entsprechenden Speziallaboratorien
    • Individuell angepasste und kompetente Beratung und Behandlung unserer Patienten und ihrer Familien durch die kontinuierliche ärztliche Betreuung und interdisziplinäre Konferenzen
    • Vernetzung von Grundlagenforschung und klinischer Forschung im Rahmen von gemeinsamen Projekten mit dem Institut für Biochemie II (DFG-Forschungsgruppe FOR2722), der AG Pädiatrische Dermatologie und anderen Genodermatosen-Zentren in Deutschland
    • Fortbildungen