Dermato-Onkologische Studien (malignes Melanom) - CA 224-047 Relatlimab (BMS)

Prüfplancode ISRCTN EudraCT Clinicaltrials.gov DRKS

Eine randomisierte, doppelt blinde Phase 2/3 Studie über Relatlimab in Kombination mit Nivolumab im Vergleich zu Nivolumab allein bei Patienten mit vorher unbehandeltem metastasierten oder inoperablem Melanom

Status: Aktiv

Studienziel / Fragestellung

Diagnose

  • Malignes Melanom

Patientenmerkmale

Studiendesign

Phase II, Phase III, Doppelblind

Dokumente (passwortgeschützt)

Zuständigkeiten Gesamtstudie

Leiter der klinischen Prüfung

Prof Dirk Schadendorf

Prüfzentren

Köln

Klinik & Poliklinik für Dermatologie & Venerologie Köln

Studienbüro

Status

Aktiv

Prüfer (Hauptprüfer im Zentrum)

Univ.-Prof. Dr. med. Dr. Cornelia Mauch

Stellvertretender Prüfer

  • Dr. Nicole Kreuzberg

Studienkontakt im Prüfzentrum

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