Andere - HBI 8000-303 Studie

Prüfplancode ISRCTN EudraCT Clinicaltrials.gov DRKS
2019-002521-30

Eine multizentrische, randomisierte, doppelt verblindete Phase 3 Studie über die Wirksamkeit und Sicherheit von HBI-8000 in Kombination mit Nivolumab im Vergleich zum Placebo in Kombination mit Nivolumab bei Patienten mit inoperablem oder metastasiertem malignen Melanom, die vorher nicht mit einem PD-1 oder PD-L1 Inhibitor behandelt wurden.

Status: Aktiv

Studienziel / Fragestellung

Diagnose

  • Malignes Melanom

Patientenmerkmale

Alter

18 - 99

Einschlusskriterien

siehe angehängtes Protokoll

Studiendesign

Phase III, Phase IV, Multizentrisch, Zweiarmig, Doppelblind

Dokumente (passwortgeschützt)

Prüfzentren

Köln

Klinik & Poliklinik für Dermatologie & Venerologie Köln

Status

Aktiv

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