Zentrum für genetisch bedingte Haut- und Bindegewebserkrankungen

In unserem Zentrum betreuen wir ambulant und – wenn nötig – stationär/ teilstationär Kinder und Erwachsene mit einer diagnostizierten, ungeklärten oder vermuteten genetisch bedingten Haut- und Bindegewebserkrankung .

Dazu gehören:

  • angeborenen Bindegewebserkrankungen aus dem Kreis der Ehlers-Danlos-Syndrome (EDS), die eine ausgeprägteHautbeteiligung zeigen (Merkblatt).
  • Epidermolysis bullosa
  • angeborene Verhornungsstörungen (z. B. epidermale Differenzierungsstörungen, palmo-plantare Keratosen, Morbus Darier)
  • Tumor-assoziierte Genodermatosen (z. B. Neurofibromatose)
  • kutane Mosaike (z. B. epidermale Nävi)
    Priv.-Doz. Dr.--Tantcheva-Poór-Iliana
    Priv.-Doz. Dr. Iliana Tantcheva-Poór

    Zentrumsleitung

    Terminvereinbarung

    Wichtiger Hinweis
    Wir behandeln ausschließlich Patienten, bei denen die Hautbeteiligung im Vordergrund steht. Ein Schwerpunkt unserer Sprechstunde sind die monogenetischen Subtypen (ausgenommen das vaskuläre EDS) sowie Kinder und Jugendliche.  

    Die Terminvereinbarung erfolgt über das Kontaktformular Poliklinik der Dermatologie: Online-Kontaktformular.

    Telefon +49 221 478-86858
    E-Mail info-dermatologie@uk-koeln.de

    Patienten mit EDS bitten wir, sich über die im Folgenden genannten Fragebögen anzumelden:

    Online-Anmeldebogen für Ehlers-Danlos-Patienten (Erwachsene)
    Besonderer Anmeldebogen für Ehlers-Danlos-Patienten (Kinder)

    Ziele und Aufgaben

    • Frühzeitige und zuverlässige Diagnosestellung in Zusammenarbeit mit entsprechenden Speziallaboratorien
    • Individuell angepasste und kompetente Beratung und Behandlung unserer Patienten und ihrer Familien durch die kontinuierliche ärztliche Betreuung und interdisziplinäre Konferenzen
    • Vernetzung von Grundlagenforschung und klinischer Forschung im Rahmen von gemeinsamen Projekten mit dem Institut für Biochemie II (DFG-Forschungsgruppe FOR2722), der AG Pädiatrische Dermatologie und anderen Genodermatosen-Zentren in Deutschland
    • Fortbildungen

    Kooperationspartner

    Es besteht eine enge Kooperation im Rahmen des Centrums für Seltene Erkrankungen (CESEK) der Uniklinik Köln und mit den anderen Genodermatosen-Zentren bundesweit. Die Zusammenarbeit mit allen niedergelassenen Kollegen und Therapeuten sowie mit den Selbsthilfegruppen ist uns sehr wichtig.

    Weitere Kooperationspartner sind: