Studienregister

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  • Allergologische Studien
  • Dermato-Onkologische Studien (malignes Melanom)
    • Logic-2: Eine multizentrische, unverblindete Phase II Studie mit LGX818/MEK162, gefolgt von einer zielgerichteten Kombinationstherapie nach Progress, zur Überwindung der Resistenzentwicklung bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem BRAF v600-mutiertem Melanom
    • CA209-172 (BMS): Einarmige, unverblindete, multizentrische klinische Studie mit Nivolumab (BMS-936558) für Patienten mit histologisch bestätigtem, nach vorheriger Therapie mit einem monoklonalen Ant-CTLA-4-Antikörper progredienten Melanom des Stadiums III (nicht resektabel) oder IV
    • ImmunoCobiVem: Eine Phase II, multizentrische, unverblindete, randomisierte kontrollierte Studie zur Evaluierung der Wirksamkeit und Sicherheit von Cobimetinib plus Vermurafenib, im Anschluss an eine Immuntherapie mit Atezolizumab, einem PD-L1 Antikörper, bei Patienten mit einem inoperablen oder metastisierten Melanom mit einer BRAF V600 Mutation.
    • IMCgp100-201: A Phase II/b Open-Label, Multi-Center Study of the Safety and Efficacy of IMCgp100 in Combination with Durvalumab (MEDI4736) or Tremelimumab or the Combination of Durvalumab and Tremelimumab Compared with IMCgp100 Alone in Patients with Advanced Melanoma.
    • CA 224-047 Relatlimab (BMS): Eine randomisierte, doppelt blinde Phase 2/3 Studie über Relatlimab in Kombination mit Nivolumab im Vergleich zu Nivolumab allein bei Patienten mit vorher unbehandeltem metastasierten oder inoperablem Melanom
    • IMCgp 100-202: Eine randomisierte, unverblindete, multizentrische Phase II Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Wirksamkeit von IMCgp 100 im Vergleich zur Standardbehandlung bei HLA-A *0201 positiv getesteten Patienten mit bisher unbehandeltem, fortgeschrittenem Aderhautmelanom
  • Dermato-Onkologische Studien (Merkelzellkarzinom)
    • EMR 100070-003, Part B: Eine Phase II, unverblindete, multizentrische Studie zur Untersuchung der klinischen Wirksamkeit und Sicherheit von Avelumab (MSB0010718C) bei Patienten mit Merkelzellkarzinom.
  • Dermato-Onkologische Studien (kutane Lymphome)
    • 4SC-RESMAIN Studie: Eine multizentrische, doppelt verblindete, randomisierte, Placebo-kontrollierte, Phase II Studie zur Evaluierung von Resminostat bei der Behandlung von Patienten, die sich im fortgeschrittenen Stadium (IIB-IV) der Mycosis Fungoides Erkrankung (MFI bzw. Sezary Syndrom (SS)) befinden und mit Hilfe vorheriger systemischer Therapie stabil sind - RESMAIN Studie
  • Dermato-Onkologische Studien (Basalzellkarzinom)
  • Kollagenosen/Sklerodermie
  • Wundheilungsstörungen
  • Psoriasis
  • Mastozytose
  • Andere
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